양수검사 꼭 해야할까? 시기와 비용 알아보기

안녕하세요. 임신 중인 예비맘이라면 한번쯤 고민하게 되는 양수검사에 대해 알려드리려고 합니다.

임신 초기엔 태아의 다운증후군 등 염색체 이상을 확인하기 위해 다양한 검사를 진행하는데요, 그 중 하나가 양수검사입니다. 정확도가 높아 많은 임산부들이 선택하지만, 부작용에 대한 걱정과 비용 때문에 고민하는 경우가 많습니다. 그렇다면 양수검사는 꼭 해야 하는 걸까요? 또 언제, 얼마의 비용으로 받을 수 있는지 알아보겠습니다.

양수검사 꼭 해야할까? 시기와 비용 알아보기

양수검사의 기본 이해: 무엇인가?

양수 검사는 임신 15~20주 사이에 산모의 복부를 통해 양수를 채취하여 태아의 염색체 이상 여부를 확인하는 검사입니다. 이 검사는 일반적으로 다운증후군, 에드워드 증후군, 파타우 증후군 등의 염색체 이상을 발견하기 위해 수행됩니다.

양수는 태아를 둘러싸고 있는 액체로, 태아의 성장과 발달에 중요한 역할을 합니다. 양수 검사는 안전한 검사이지만, 몇 가지 잠재적인 부작용이 있을 수 있습니다. 가장 흔한 부작용은 복통과 출혈이며, 드물게 양막이 터지거나 감염이 발생할 수도 있습니다.

모든 임산부가 양수 검사를 받아야 하는 것은 아닙니다. 일반적으로 35세 이상의 고령 산모, 이전에 염색체 이상이 있는 아이를 출산한 경험이 있는 산모, 초음파 검사에서 이상이 발견된 산모 등이 권장됩니다.

시기는 보통 임신 16~18주 사이에 시행되며, 결과는 2주 이내에 나옵니다. 비용은 병원마다 다르지만, 보통 100만원 이상의 비용이 소요됩니다.

양수검사가 필요한 이유와 진행 시기

양수 검사가 필요한 이유는 주로 태아의 염색체 이상을 조기에 발견하기 위해서 입니다. 염색체 이상은 신생아의 사망률과 유병률을 높이는 주요 원인 중 하나 이며, 특히 다운증후군과 같은 일부 염색체 이상은 출생 전에 발견하여 조치를 취하면 태아의 생존율을 높일 수 있습니다.

일반적으로 양수 검사는 임신 15 - 20주 사이에 실시 되는데 그 이유는 이 시기가 되면 태아가 충분히 성장하여 양수를 채취하기 쉬워지고, 염색체 이상을 발견할 확률이 높기 때문입니다. 또 이 시기는 임신 기간 중 비교적 안전한 시기로 알려져 있어 유산의 위험이 상대적으로 적습니다.

하지만 모든 임산부가 양수 검사를 받아야 하는 것은 아니며, 담당 의사와 상담하여 검사의 필요성과 위험성을 평가한 후 결정하는 것이 좋습니다.

검사 비용과 경제적 고려 사항

양수 검사는 일반적으로 보험이 적용되지 않는 비급여 항목이기 때문에 비용이 상당히 높을 수 있습니다. 국내에서는 병원마다 가격이 다르지만 보통 60만원에서 100만원 사이의 비용이 듭니다.

경제적으로 부담스러운 비용이지만, 태아의 건강을 확인하고 만약의 경우에 대비할 수 있다는 점에서 가치 있는 선택일 수 있습니다. 가족 구성원들과 함께 비용을 분담하거나, 정부나 지자체에서 제공하는 지원금을 활용할 수 있는 방법이 있는지 알아보는 것도 좋은 방법입니다.

양수검사 절차와 준비사항

양수천자는 초음파 유도하에 복부 또는 질을 통해 자궁강 안에 바늘을 삽입하여 양수를 채취하는 침습적 검사입니다. 시술 시간은 약 20분 정도 소요되며, 통증 완화를 위해 마취제나 진정제를 투여할 수도 있습니다.

시술 전에는 몇 가지 준비사항이 있습니다

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* 시술 전 금식 : 시술 전에는 물을 포함한 모든 음식물을 섭취하지 않아야 합니다.

* 약물 중단 : 일부 약물은 검사 결과에 영향을 미칠 수 있으므로, 시술 전에 담당 의사와 상의하여 복용 중인 약물을 중단해야 할 수도 있습니다.

* 감염 예방 : 시술 전에는 손을 씻고, 시술 부위를 청결하게 유지하며, 시술 후에는 일정 기간 동안 목욕이나 샤워를 하지 않고, 성관계를 피하는 것이 좋습니다.

가능한 위험과 부작용

양수검사는 침습적인 검사이기 때문에 어느정도의 위험과 부작용이 있을 수 있습니다. 대부분의 경우 이러한 위험은 매우 낮지만, 아래와 같은 가능성이 있습니다.

 

✅ 유산 및 사산 위험 증가 : 1000명당 1~2명 정도의 비율로 유산이나 사산이 발생할 수 있습니다.

✅ 감염 : 드물지만 세균 감염이 발생할 수 있으며 발열, 복통, 질 출혈 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

✅ 신경관 결손 : 0.5% 미만에서 태아의 신경관 결손이 발견될 수 있습니다.

 

위와 같은 부작용들은 매우 낮은 확률로 발생하지만, 만약 검사를 고려한다면 의료진과 충분한 상담을 통해 신중하게 결정하는 것이 좋습니다.

양수검사 결과 해석하기

양수검사 후에는 몇 가지 결과를 받게 됩니다. 주요 결과는 다음과 같습니다.

 

✅ 염색체 분석 결과 : 가장 중요한 결과로, 태아의 염색체 이상 여부를 확인할 수 있습니다. 다운증후군, 에드워드 증후군, 파타우 증후군 등의 염색체 이상을 발견할 수 있습니다.

 

✅ 세포 배양 결과 : 태아 세포를 배양하여 추가적인 검사를 진행할 수 있습니다. 이를 통해 염색체 이상 외에도 태아의 유전적 이상이나 질병을 발견할 수 있습니다.

 

✅ 융모막 생검 결과 : 양수검사와 함께 융모막 생검을 시행한 경우, 두 검사 결과를 종합하여 해석해야 합니다. 융모막 생검은 초기 단계에서 태아의 유전적 이상을 발견할 수 있지만, 정확도는 양수검사보다 떨어질 수 있습니다.

 

양수검사 결과가 비정상으로 나온 경우, 추가적인 검사나 치료가 필요할 수 있습니다. 의료진과 함께 결과를 자세히 검토하고, 최선의 조치를 취하는 것이 중요합니다.

양수검사 대안과 추가 검사 옵션

양수검사는 침습적이기 때문에 일부 여성들은 대안적인 검사 방법을 고려할 수 있습니다. 일반적으로 고려되는 대안적인 검사 방법은 다음과 같습니다.

 

✅ 이중 표지자 선별 검사(Quad screening) : 혈액 검사를 통해 다운증후군, 에드워드 증후군, 신경관 결손 등의 위험을 평가합니다.

 

✅ 비침습적 태아 염색체 검사(NIPT): 혈액 검사를 통해 태아의 염색체 이상을 검출 할 수 있습니다. 기존의 양수 검사보다 안전하고 편리하지만, 100% 정확하지 않을 수 있습니다.

 

의료진과 상의하여 각 검사의 장단점을 비교하고, 개인의 상황에 맞는 최선의 선택을 하는 것이 중요합니다.

임신 중 의사 소통과 결정: 양수검사를 결정하기 전에 고려해야 할 사항

양수천자는 침습적인 절차이므로 합병증의 위험이 있습니다. 시술 중 또는 시술 후 출혈, 양막 파수, 감염 등의 부작용이 발생할 수 있습니다. 유산의 위험도 약간 증가할 수 있습니다.

양수검사를 하기로 결정했다면, 의사와 충분한 상담을 하고 질문을 하는 것이 중요합니다. 의료진은 검사의 목적, 잠재적 위험 및 이점, 결과 해석 및 후속 조치에 대해 명확하게 설명해야 합니다. 가족 구성원 및 파트너와도 이야기하여 의견을 나누고 지지를 받는 것도 도움이 될 수 있습니다.

양수검사는 모든 임산부에게 필수적인 검사는 아닙니다. 하지만 고위험군이거나 태아의 상태가 걱정되는 경우에는 받는 것이 좋습니다. 검사 시기와 비용은 병원마다 다를 수 있으므로, 의사와 상담하여 적절한 시기와 방법을 결정하는 것이 중요합니다. 이를 통해 태아와 임산부의 건강을 지키고, 안전한 출산을 준비할 수 있습니다.